தகர்ந்தது தடை’!.. ‘டெல்லியில் இருந்து வந்த செய்தி!’.. குழந்தை மித்ரா மீண்டு வர… நம்பிக்கையோடு காத்திருக்கும் தமிழ்நாடு!

நாமக்கலில் அரிய வகை மரபணு நோயால் பாதிக்கப்பட்டிருக்கும் குழந்தை மித்ராவுக்கு இருந்த தடைகள் அனைத்தும் தற்போது நீங்கியுள்ளது.

sma baby mithra tax waived for medicine nirmala sitharaman

நாமக்கல் மாவட்டத்தை சேர்ந்த சதீஷ்- பிரியதர்ஷினியின் 2 வயது மகள் மித்ரா. அவர் SMA (spinal muscular atrophy) எனப்படும் அரிய வகை மரபணு நோயால் பிறப்பிலேயே பாதிக்கப்பட்டுள்ளார். இந்த நோய்க்கு நிரந்தர தீர்வளிக்கும் Zolgensma எனும் Novartis நிறுவனத்தின் மருந்து இந்தியாவில் கிடைப்பதில்லை. இதை அமெரிக்காவிலிருந்து இறக்குமதி செய்து தான் பெற வேண்டும். இந்த மருந்தின் விலை மட்டுமே ரூ.16 கோடியாகும்.

இந்நிலையில், மருந்தின் மீதான வரியை (ரூ.6 கோடி) தள்ளுபடி செய்து மத்திய அரசு அறிவித்துள்ளது. மருந்தின் மீதான வரி தற்போது தள்ளுபடி செய்யப்பட்டிருப்பதாக, அதற்கு மத்திய நிதி அமைச்சர் நிர்மலா சீதாராமனுக்கு பா.ஜ.க எம்.எல்.ஏ வானதி சீனிவாசன் டிவிட்டரில் நன்றி தெரிவித்துள்ளார்.

முதுகு தண்டுவடத்திலிருந்து நரம்புகள் மூலம் தசைகளுக்கு வலு கொடுக்கும் மரபணு பிறவியிலேயே இல்லாமல் பிறப்பதே Spinal Muscular Atrophy ஆகும். தற்போது கிடைக்கப்போகும் மருந்து அந்த மரபணுவின் வேலையை செய்யும் என்பதால் இதனை ஒரு முறை செலுத்தினாலே போதுமானது.

பொதுவாக இரண்டு வயதுக்குள் இந்த மருந்து கொடுக்கப்படும். குழந்தை மித்ரா கடந்த 6ம் தேதி இரண்டு வயதை நிறைவு செய்திருந்தார். எனினும், இந்த மருந்து குழந்தைக்கு நல்ல பலன் அளிக்கும் என மருத்துவர்கள் கூறியதாக பெற்றோர்கள் மகிழ்ச்சி தெரிவித்தனர்.

ஏற்கனவே இதே போன்று SMA நோயால் பாதிக்கப்பட்டு மருந்து வேண்டிய டீரா என்ற குழந்தைக்கு மத்திய அரசு வரியை தள்ளுபடி செய்தது குறிப்பிடத்தக்கது.

Contact Us